IATF16949國際汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系，IATF（國際汽車工作組）是由全球主要的汽車制造商組成的機(jī)構(gòu)。它制定的IATF16949是全球范圍內(nèi)的汽車質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。IATF16949創(chuàng)建了一個(gè)完整的供應(yīng)鏈質(zhì)量體系（包括供應(yīng)商和分銷商），有助于組織在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)、安裝及服務(wù)各方面獲得最佳的實(shí)踐。
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TS 16949在經(jīng)歷了1999版、2002版和2009版之后，于2016年10月1日轉(zhuǎn)換成為IATF16949：2016版新標(biāo)準(zhǔn)。2016年10月3日，IATF***發(fā)布最新轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件。
自2017年10月1日起，所有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系審核開始按照IATF16949：2016進(jìn)行。IATF16949質(zhì)量管理體系認(rèn)證適用于世界范圍內(nèi)各種汽車零部件的制造過程，表明組織對滿足客戶需求、提高產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益的承諾。當(dāng)您在簽約國際客戶或向當(dāng)?shù)匦骂I(lǐng)域拓展業(yè)務(wù)時(shí)，SGS簽發(fā)的IATF16949認(rèn)證證書將是組織信譽(yù)良好的體現(xiàn)。
ts16949品質(zhì)體系
各大管理體系之間最主要的區(qū)別是發(fā)布組織不同，適用行業(yè)不同，針對地區(qū)不同。
一、ISO9000是質(zhì)量管理體系，是ISO國際標(biāo)準(zhǔn)組織頒布的，一般針對制造業(yè)，注重流程控制和可追蹤。
二、ISO14000是環(huán)境管理體系，是ISO國際標(biāo)準(zhǔn)組織頒布的，注重環(huán)保方面的，任何企業(yè)都適用。
三、TS16949 是國際汽車質(zhì)量的技術(shù)規(guī)范，由國際汽車工作組 International Automotive Task Force (IATF)制定，ISO也有參與，因此也稱ISO/TS16949
四、QS9000 是汽車行業(yè)的質(zhì)量管理體系，是北美三大車廠自己頒布的。
五、VDA6.1 是德國的工業(yè)聯(lián)合會(VDA)與法國及意大利的汽車工業(yè)聯(lián)合會(EAQF、AVSQ)協(xié)調(diào)后,制訂了針對物料產(chǎn)品供應(yīng)商的VDA6.1“質(zhì)量體系認(rèn)證”要求。
質(zhì)量管理體系中所謂TS16949指什么？
TS16949是質(zhì)量管理體系。
它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001的特殊要求”。
TS16949是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的下屬機(jī)構(gòu)－汽車行動組，在用于全球所有企業(yè)、機(jī)關(guān)、團(tuán)體等組織、質(zhì)量管理體系要求的標(biāo)準(zhǔn)（ISO9001）基礎(chǔ)上，結(jié)合汽車行業(yè)零配件的特點(diǎn)，而發(fā)布的一個(gè)規(guī)范。
ISO/TS16949的制訂：
ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)由美、法、德、英5國汽車工業(yè)部門聯(lián)合起草，由IATF（international Automotive Task Force）下面的各國汽車聯(lián)合會（ANFIA，AI***，CCFA，F(xiàn)IEV，SMMT和VDA）共同制作，在經(jīng)過GM正式認(rèn)定后，與各個(gè)國家汽車標(biāo)準(zhǔn)（VDA6.1,AVSQ和EAFQ）等同***用。
這就是說，擁有TS 16949認(rèn)證證書的企業(yè)，不必再做QS9000或VDA6.1認(rèn)證。也就是說新的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS 16949將為那些客戶遍布不同國家的汽車供貨商提供方便，他們將來不必再做多重認(rèn)證。
品質(zhì)體系有哪些
質(zhì)量管理體系中所謂TS16949指汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001的特殊要求”，英文為IATF16949。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2002年3月公布了一項(xiàng)行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001的特殊要求”，英文為IATF16949。為響應(yīng)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系，于2016年更新標(biāo)準(zhǔn)為IATF16949：2016。
雖然QS9000獲得了廣泛的認(rèn)可，大約有23000個(gè)組織進(jìn)行了注冊，但不可否認(rèn)，處于不同國家的汽車制造商，還必須使用自己國家的標(biāo)準(zhǔn)來控制其供方和他們所生產(chǎn)的零部件質(zhì)量，能否建立一個(gè)真正的通用的汽車業(yè)質(zhì)量管理體系要求，各國汽車制造廠商都很感興趣。
國際汽車任務(wù)組（IATF）承擔(dān)了這項(xiàng)迫切工作。國際汽車任務(wù)組（IATF）是一個(gè)特別小組，其中包括來自美國三大汽車公司以及寶馬、菲亞特、標(biāo)致、雷諾、大眾和來自美國、德國、法國、意大利和英國的國家商業(yè)協(xié)會的代表。2002年4月出版了TS16949:2002（第二版），“質(zhì)量管理體系——對汽車生產(chǎn)和相關(guān)服務(wù)組織應(yīng)用ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)的特定要求”。
實(shí)際上，與其他國際標(biāo)準(zhǔn)一樣，16949也是一個(gè)妥協(xié)的產(chǎn)物。該標(biāo)準(zhǔn)與美國、德國、法國、意大利和日本的汽車制造商的意見為主，特別是德國的VDA-6.1與美國的QS9000之間的重大不同需要獲得解決。第一，QS9000是把ISO9001：1994標(biāo)準(zhǔn)全部包括進(jìn)來，再加上汽車業(yè)補(bǔ)充要求。與之不同的是VDA-6.1是以ISO9004標(biāo)準(zhǔn)作為基礎(chǔ)的，結(jié)果在VDA-6.1中包含了ISO9001 或QS9000（第三版）標(biāo)準(zhǔn)所沒有的概念，如新產(chǎn)品成本分析和員工滿意等。第二，QS9000審核時(shí)***用通過/不通過（符合/不符合）方式，而VDA-6.1符合百分比方式。
質(zhì)量管理體系有哪些
問題一：質(zhì)量管理體系有哪些 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO9001，這個(gè)最基本的還有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS16949食品行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) ISO22000 、 HACCP,醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485通信行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) TL9000建筑工程質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)GBT50430........
問題二：常見的質(zhì)量管理體系有哪些？ ***用通用標(biāo)準(zhǔn)建立的最常見的就是ISO9001建立的管理體系，還有依據(jù)各項(xiàng)專業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)建立的質(zhì)量管理體系，如法規(guī)要求強(qiáng)制建立的壓力管道制造、安裝、維修質(zhì)保體系，壓力容器制造、安裝、維修質(zhì)保體系，氣瓶檢驗(yàn)質(zhì)保體系等。依據(jù)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO17025建立的體系也屬實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系。質(zhì)量管理體系的范圍其實(shí)很廣，只要是目的在于實(shí)施質(zhì)量管理，體系搭建又符合管理體系定義的都應(yīng)該算質(zhì)量管理體系。
GB/T 50430是建筑工程施工企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)之一，所以建筑行業(yè)的審核員要通過ISO9001及GB/T 50430兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)及考核。
問題三：質(zhì)量管理體系內(nèi)容有哪些 質(zhì)量手冊 ，用以明確公司質(zhì)量目標(biāo)、各部門職責(zé)、各業(yè)務(wù)流程等。
程序文件，用以明確銷售、文件、人力、***購、倉庫、生產(chǎn)等各業(yè)務(wù)、事務(wù)處理流程等。
文件，用以明確各類標(biāo)績。如質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品加工方案等。
記錄，用以記錄各項(xiàng)作業(yè)的運(yùn)行數(shù)據(jù)。如生產(chǎn)隨工單、銷售統(tǒng)計(jì)表等。
四大部分構(gòu)成9000。***納請給最佳。謝謝。
問題四：質(zhì)量管理體系文件包括哪些種類 可以根據(jù)自身組織需要進(jìn)行劃分，一般分為體系文件和外來文件兩大類。給你我單位關(guān)于文件的分類，供參考。
4.1 文件分類
4.1.1 管理性文件：
a）質(zhì)量手冊（包括形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)）；
b）程序文件；
c）部門作業(yè)指導(dǎo)書；
d）其它管理性文件（如各種管理制度、崗位職責(zé)、管理評審報(bào)告、內(nèi)審報(bào)告及相關(guān)支持性文件）；
e）記錄表格。
4.1.2 技術(shù)性文件：
a）工藝文件；
b）適用的國際、國家、行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)；
c）集團(tuán)或部門編制的服務(wù)規(guī)范、服務(wù)提供規(guī)范、質(zhì)量控制規(guī)范、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范、質(zhì)量***、管理規(guī)定等。
4.1.3 外來文件：
a）來自集團(tuán)外部的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、上級文件；
b）顧客或供方提供的圖樣、技術(shù)資料、合同、協(xié)議、業(yè)務(wù)往來文件、安全或質(zhì)量保證文件等。
4.2 受控文件和非受控文件
4.2.1 文件可分為“受控”和“非受控”兩類：
a）“受控”文件是指受集團(tuán)控制并能對其實(shí)施更改的文件，為更改通知版本，在文件發(fā)生更改時(shí)能追溯到全部使用者，并對文件實(shí)施更改，以確保其現(xiàn)行有效；
b）“非受控”文件是指外來文件、無須進(jìn)行更改控制的集團(tuán)體系文件（包括用于投標(biāo)、顧客非現(xiàn)場使用及其他特殊發(fā)放的文件，生產(chǎn)***、質(zhì)量月報(bào)、與季節(jié)有關(guān)的作業(yè)文件等具有時(shí)效性到期自動作廢的文件），為更改不通知版本，集團(tuán)只保證發(fā)放時(shí)其現(xiàn)行有效，不進(jìn)行跟蹤維護(hù)。
4.2.2 受控文件須加蓋“受控”印章，分發(fā)時(shí)應(yīng)作發(fā)放登記，并注分發(fā)號。非受控文件由授權(quán)人員批準(zhǔn)后發(fā)放，只作發(fā)放登記，不注分發(fā)號。對集團(tuán)受控文件作為非受控文件發(fā)放（如投標(biāo)、顧客非現(xiàn)場使用）時(shí)，應(yīng)加蓋“浮受控”印章。
4.3 文件的形式
文件可***用任何形式或類型的媒介，如紙張、硬拷貝、電子媒體等。
問題五：質(zhì)量管理體系都有哪些認(rèn)證？ 認(rèn)證里面包括很多種，比如產(chǎn)品認(rèn)證和ISO體系認(rèn)證。
產(chǎn)品認(rèn)證里有自愿性產(chǎn)品認(rèn)證和強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。
ISO體系認(rèn)證里包括ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、ISO2琺000食品安全管理體系認(rèn)證等等。
所以說質(zhì)量管理體系就是指ISO9001，ISO9001就是質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
問題六：質(zhì)量體系有什么用處 您好！
確闡述質(zhì)量體系企業(yè)的質(zhì)量體系應(yīng)為企業(yè)的每個(gè)職工所理解并遵循，只有企業(yè)的每個(gè)部門和全體職工都十分熟悉并理解企業(yè)的質(zhì)量體系及其要求，才能動員企業(yè)全體職工自覺實(shí)施。而質(zhì)量體系文件正是起到了正確、全面闡述質(zhì)量體系的作用，為企業(yè)各部門和全體人員理解質(zhì)量體系創(chuàng)造了必要條件。同時(shí)，質(zhì)量體系文件還可以起到對外聲明的作用，聲明本企業(yè)的質(zhì)量方針和目標(biāo)，聲明本企業(yè)的技術(shù)和管理能力，聲明本企業(yè)的質(zhì)量體系完全能滿足用戶的要求規(guī)定指導(dǎo)質(zhì)量活動質(zhì)量體系必須使每項(xiàng)質(zhì)量活動都有章可循．
發(fā)揮質(zhì)量體系作用，要看企業(yè)整體上,特別是企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)有沒有質(zhì)量意識和質(zhì)量管理意識. 質(zhì)量管理體系是從頭到尾的質(zhì)量管理要求.從企業(yè)生產(chǎn)的六大要素入手,從***購\生產(chǎn)到銷售整個(gè)過程的控制,各個(gè)環(huán)節(jié)包括細(xì)小的因素頂當(dāng)然也包括人.都要在控制范圍之內(nèi),目的就是讓一個(gè)一個(gè)環(huán)節(jié)都做到最好,以保證下一個(gè)環(huán)節(jié)也做到最好.這樣質(zhì)量就有保證了. 質(zhì)量管理管理上的一種,企業(yè)若是沒有管理意識,沒有正規(guī)意識,就很容易走敷衍了事的路線。
質(zhì)量管理體系是結(jié)合企業(yè)實(shí)際設(shè)定好的質(zhì)量管理模式，整個(gè)體系仿佛就是一個(gè)大的程序，按照適合企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際制定好的操作程序，各個(gè)環(huán)節(jié)按規(guī)定傳遞、交接，控制。達(dá)到最終產(chǎn)品保證。所以說，質(zhì)量管理體系也叫質(zhì)量保證體系。
回答有關(guān)質(zhì)量論證的問題,我都是從實(shí)際工作的角度出發(fā),一般不照搬.
希望對您有所幫助。
順頌
工作順利！
問題七：質(zhì)量管理體系所需要的資料有哪些呢？ 質(zhì)量管理體系年審需要的資料包括：內(nèi)審資料（包括內(nèi)審***、內(nèi)審報(bào)告、糾正預(yù)防措施處理單、內(nèi)審員證書等）、管理評審資料、各部門的質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的資料，如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄。各部門的資料要求不同的，比如人事行政部門的資料有，文件收發(fā)記錄，發(fā)放清單、年度培訓(xùn)***、培訓(xùn)記錄、程序文件目錄、作業(yè)指導(dǎo)書目錄、記錄目錄、會議記錄等等。希望可以幫到你。
問題八：質(zhì)量體系認(rèn)證有哪些 質(zhì)量體系認(rèn)證標(biāo)志矢量圖質(zhì)量體系認(rèn)證，又稱質(zhì)量體系評價(jià)與注冊。這是指由權(quán)威的、公正的、具有獨(dú)立第三方法人資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)（由國家管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可并授權(quán)的）派出合格審核員組成的檢查組，對申請方質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力依據(jù)三種質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和評價(jià)，對符合標(biāo)準(zhǔn)要求者授予合格證書并予以注冊的全部活動。
常見的體系認(rèn)證一般有：ISO/PAS28000：2005供應(yīng)鏈安全管理（反恐認(rèn)證）、
ICTI國際玩具業(yè)協(xié)會商業(yè)行為守則、
SA8000：2001社會責(zé)任管理體系認(rèn)證、
QC08000危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)要求、
ISO/TS16949：2009汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證、
ISO22000：2005與HACCP食品衛(wèi)生安全管理體系認(rèn)證、
ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、
ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證、
ISO14000：2004環(huán)境質(zhì)量管理體系認(rèn)證、
OHSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、
FSC森林體系認(rèn)證、
問題九：質(zhì)量控制體系有哪些標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量體系認(rèn)證，又稱質(zhì)量體系評價(jià)與注冊。這是指由權(quán)威的、公正的、具有獨(dú)立第三方法人資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)（由國家管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可并授權(quán)的）派出合格審核員組成的檢查組，對申請方質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力依據(jù)三種質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和評價(jià)，對符合標(biāo)準(zhǔn)要求者授予合格證書并予以注冊的全部活動。
質(zhì)量體系認(rèn)證大體分為兩個(gè)階段：
一是認(rèn)證的申請和評定階段，其主要任務(wù)是受理并對接受申請的供方質(zhì)量體系進(jìn)行檢查評價(jià)，決定能否批準(zhǔn)認(rèn)證和予以注冊，并頒發(fā)合格證書。
二是對獲準(zhǔn)認(rèn)證的供方質(zhì)量體系進(jìn)行日常監(jiān)督管理階段，目的是使獲準(zhǔn)認(rèn)證的供方質(zhì)量體系在認(rèn)證有效期內(nèi)持續(xù)夫各項(xiàng)應(yīng)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求。
質(zhì)量體系認(rèn)真的具體程序簡介如下：
1、申請：(1)認(rèn)證申請的提出、(2)認(rèn)證申請的審查與批準(zhǔn)
2、檢查與評定：(3)文加審查、(4)現(xiàn)場檢查前的準(zhǔn)備、(5)現(xiàn)場檢查與評定、(6)提出檢查報(bào)告
3、審批與注冊發(fā)證：(7)審批、(8)注冊發(fā)證
4、獲準(zhǔn)認(rèn)證后的監(jiān)督管理：(9)供方通報(bào)、(10)監(jiān)督檢查、(11)認(rèn)證暫?；虺蜂N、(12)認(rèn)證有效期的延長
質(zhì)量體系認(rèn)證的特點(diǎn)
獨(dú)立的第三方質(zhì)量體系認(rèn)證誕生于70年代后期，它是從產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證中演變出來的。質(zhì)量體系認(rèn)證具有以下特點(diǎn)：
1.認(rèn)證的對象是供方的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù)，而是質(zhì)量體系本身。當(dāng)然，質(zhì)量體系認(rèn)證必然會涉及到該體系覆蓋的產(chǎn)品或服務(wù)，有的企業(yè)申請包括企業(yè)各類產(chǎn)品或服務(wù)在內(nèi)的總的質(zhì)量體系的認(rèn)證，有的申請只包括某個(gè)或部分產(chǎn)品（或服務(wù)）的質(zhì)量體系認(rèn)證。盡管涉及產(chǎn)品的范圍有大有少，而認(rèn)證的對象都是供方的質(zhì)量體系。
2.認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證，往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要，故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。為了使質(zhì)量體系認(rèn)證能與國際作法達(dá)到互認(rèn)接軌，供方最好選用ISO9001、ISO9002、ISO9003標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)。
3.認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價(jià)機(jī)構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和可信性，認(rèn)證必須由與被認(rèn)證單位（供方）在經(jīng)濟(jì)上沒有利害關(guān)系，行政上沒有隸屬關(guān)系的第三方機(jī)構(gòu)來承擔(dān)。而這個(gè)機(jī)構(gòu)除必須擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、訓(xùn)練有素的人員、符合要求的***和程序外，還必須以其優(yōu)良的認(rèn)證實(shí)踐來贏得 *** 的支持和社會的信任，具有權(quán)威性和公正性。
4.認(rèn)證獲準(zhǔn)的標(biāo)識是注冊和發(fā)給證書。按規(guī)定程序申請認(rèn)證的質(zhì)量體系，當(dāng)評定結(jié)果判為合格后，由認(rèn)證機(jī)構(gòu)對認(rèn)證企業(yè)給予注冊和發(fā)給證書，列入質(zhì)量體系認(rèn)證企業(yè)名錄，并公開發(fā)布。獲準(zhǔn)認(rèn)證的企業(yè)，可在宣傳品、展銷會和其它促銷活動中使用注冊標(biāo)志，但不得將該標(biāo)志直接用于產(chǎn)品或其包裝上，以免與產(chǎn)品認(rèn)證相混淆。注冊標(biāo)志受法律保護(hù)，不得冒用與偽造。
5.認(rèn)證是企業(yè)自主行為。產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證，可分為安全認(rèn)證和質(zhì)量合格認(rèn)證兩大類，其中安全認(rèn)證往往是屬于強(qiáng)制性的認(rèn)證。質(zhì)量體系認(rèn)證，主要是為了提高企業(yè)的質(zhì)量信譽(yù)和擴(kuò)大銷售量，一般是企業(yè)自愿，主動地提出申請，是屬于企業(yè)自主行為。但是不申請認(rèn)證的企業(yè)，往往會受到市場自然形成的不信任壓力或貿(mào)易壁壘的壓力，而迫使企業(yè)不得不爭取進(jìn)入認(rèn)證企業(yè)的行列，但這不是認(rèn)證制度或 *** 法令的強(qiáng)制作用。
取得質(zhì)量體系認(rèn)證的條件
企業(yè)要取得質(zhì)量體系認(rèn)證，主要應(yīng)作好兩方面的工作：一是建立健全質(zhì)量保證體系，二是作好與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作。關(guān)于建立質(zhì)量保證體系，仍應(yīng)從質(zhì)量職能分配入手，編寫質(zhì)量保證手冊和程序文件，貫徹手冊和程序文件，做到質(zhì)量記錄齊全。與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作主要做......>>
質(zhì)量管理體系有：食品安全管理體系、有害物質(zhì)管理體系、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系、鐵路行業(yè)質(zhì)量管理體系。
1、食品安全管理體系
它是確保食品相關(guān)企業(yè)，從***購到食品加工到交付給客戶的整個(gè)過程的食品安全。需要認(rèn)證的企業(yè)主要包括：食品加工企業(yè)、食品配送企業(yè)、食品銷售企業(yè)、餐飲企業(yè)。
2、有害物質(zhì)管理體系
該體系規(guī)定了組織如何建立和實(shí)施關(guān)鍵過程來管理其有害物質(zhì)。用于識別、控制、量化和報(bào)告電工產(chǎn)品或者其部件中有害物質(zhì)含量的各種過程。
3、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，ISO13485體系對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到很好的促進(jìn)作用。
4、汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系
該體系根據(jù)汽車行業(yè)的特殊要求，考慮七項(xiàng)質(zhì)量管理原則。以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理。并將五大工具貫穿其中，應(yīng)用過程方法實(shí)現(xiàn)在汽車供應(yīng)鏈中合理策劃開發(fā)、持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防、減少變差和浪費(fèi)的管控目標(biāo)。
5、鐵路行業(yè)質(zhì)量管理體系
ISO22163是IRIS（國際鐵路行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）基于ISO9001的基礎(chǔ)拓展出來的針對鐵路行業(yè)，用來評估其管理體系，通過改善珍整個(gè)供應(yīng)鏈來提高產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性，從而促進(jìn)整個(gè)行業(yè)管理水平提高，保證鐵路高速發(fā)展的需求。
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